Comenzi: 0214240504, 0736838460, 0734394338, 0754432971, Relații cu clienții: 0767287306, 0771078288, WhatsApp, SMS: 0767287306

25,00 lei pe bucată AquaNano Negriol, ulei presat la rece din semințe de Nigella Sativa (negrilică, chimen negru), 100/200/500ml Alegeţi o variantă


Uleiul de negrilică conține peste 100 de componente care lucrează împreună sinergic: 20% proteine, 35% carbohidrați, 35-45% uleiuri vegetale și grăsimi, Omega3 și Omega6, ulei esențial 0,5-1,5%, oligoelemente și enzime.

Saponina Melathină are proprietăți puternic purificatoare și este folosit ca un laxativ și pentru distrugerea paraziților. Datorită compoziției, uleiul de negrilică este potrivit pentru distrugerea paraziților la copii, unde majoritatea remediilor vegetale ar fi prea mult pentru ei. Adăugat în hrană, uleiul de negrilică promovează absorbția nutrienților.Crește secreția și este considerat mucolitic și expectorant, lichefiind secreția bronșică și îndepărtând repede mucusul bronșic. Saponina melathină susține efectul curativ asupra metabolismului al principiului activ amar, nigellin, stimulând apetitul, digestia, contribuind la purificarea generală și la eliminare.

 

 

Nigelina susține, de asemenea, funcționarea ficatului și rinichilor.

Beta-sisterolul cunoscut pentru reducerea nivelului de colesterol și ajutorul în secreții.

Timochinona este un antioxidant, care inhibă formarea prostaglandinelor nedorite, este antiinflamator și are un efect de calmare a durerii. Are un efect coleretic (stimulează producția de bilă) și este bun pentru metabolismul grăsimilor și pentru detoxifiere.

 
Uleiurile esențiale au efectul holist de stimulare a eliberării de hormoni și de substanțe mesager prin stimularea olfactivă. De asemenea, uleiurile esențiale sunt digerate direct prin sistemul limfatic, curățând orice congestie la nivelul sistemului limfatic, lăsându-l pregătit să-și exercite funcția de curățare a sângelui (esențială în timpul oricărei boli).

Seleniul și Carotenul care s-a arătat că atenuează cancerul. Carotenul este convertit de către ficat în vitamina A, vitamină cunoscută pentru activitatea sa anticancerigenă.

Arginina care este esențială pentru creșterea copilului.

15 aminoacizi constituie conținutul proteic al seminței de negrilică, incluzând 8 din cei 9 aminoacizi esențiali. Aminoacizii esențiali nu pot fi sintetizați în corpul nostru în cantități suficiente și este necesar să fie preluați prin dietă.

Negrilica este, de asemenea, o sursă de calciu, fier, sodiu și potasiu. Fiind necesare doar în mici cantități pentru corpul nostru, funcția acestor elemente este de a acționa ca factori coesențiali în variate funcții ale enzimelor.


Producția Prostaglandinei E1

Premiul Nobel pentru Medicină a fost acordat în 1982 pentru cercetarea făcută asupra prostaglandinelor. Acizii grași sunt până la 50% polinesaturați și, așadar, sunt esențiali pentru ființele umane. Uleiul de negrilică poate fi comparat cu uleiul de Limba mielului și de Luminiță pentru conținutul său esențial, însă are chiar mai multe componente vindecătoare și este mai versatil. Tocmai acizii grași esențiali combinați cu uleiul volatil joacă un rol vital în formarea prostaglandinei E1 care armonizează sistemul imunitar.

Prostaglandina E1

•  Are un efect reglator asupra funcțiilor creierului, conducției nervoase și asupra eliberării substanțelor transmițător și mesager.
• Contribuie la scăderea presiunii sanguine și la vasodilatație și împiedică aglomerarea trombocitelor
• Reglează sistemul imunitar și activează limfocitele T, care sunt esențiale pentru apărarea corpului împotriva bolii.
• Inhibă procesele alergice
• Normalizează pielea inflamată
• Are un efect bronhodilatator
• Crește secreția hormonală pentru hormonul tiroidian și insulină, de exemplu.
• Reglează hormonii sexuali feminini, înainte de toate în timpul fazei luteale a ciclului, în sarcină și la menopauză.
• Are un efect anti-inflamator oprind eliberarea anumitor enzime care participă la generarea proceselor inflamatorii.

Prostaglandina E1 are un efect reglator și armonizant asupra sistemului imunitar. Ea generează un efect de calmare atunci când este o supra-reactivitate, cum este în cazul alergiilor și al astmului, unde timochinona din uleiul de negrilică susține, de asemenea, efectele anti-inflamatorii, bronhodilatatoare și efectul secretagog al prostaglandinei E1.

În mod similar, negrilica reglează sistemul imunitar slăbit prin creșterea capacității sale de a elimina radicalii liberi, tumorile și celulele canceroase.

by Maria Hurairah

Nigella sativa, cunoscut de asemenea sub numele de chimen negru, sămânță neagră, kalonji și haba al-barakah (numele arab) s-a dovedit prin nenumărate verificări că tratează cancerul. Există mai mult de 450 de verificări în ultimii 40 de ani pentru o gamă largă de boli, precum diabet, scleroză multiplă, Alzheimer, hepatită C și altele. La început, Nigella sativa a fost folosită pentru a trata migrenele și alergiile, dar descoperirile recente au arătat că această mică sămânță neagră este eficientă în distrugerea celulelor canceroase.

Tingfang Yi, Sung-Gook Cho, Zhengfang Yi, Xiufeng Pang, Melissa Rodriguez, Ying Wang, Gautam Sethi, Bharat B. Aggarwal and Mingyao Liu


Rezumat

Timochinona, un component extras din planta Nigella sativa, este folosit în scopuri medicale de mai bine de 2000 de ani. Studiile recente au raportat că timochinona prezintă efecte inhibitoare asupra proliferării mai multor linii de celule canceroase și asupra cancerului de prostată refractar la hormoni, prin suprimarea receptorului androgen și a E2F-1. Încă nu se știe dacă timochinona inhibă angiogeneza tumorală, pasul critic în cazul creșterii tumorale și al metastazelor. În acest studiu s-a descoperit că timochinona a inhibat eficient migrația celulelor endoteliale din vena ombilicală, invazia și formarea tubulilor. Timochinona a inhibat proliferrarea celulară și a suprimat activarea AKT și a kinazei reglate prin semnale extracelulare. Timochinona a blocat angiogeneza in vitro și in vivo, a oprit angiogeneza în cazul unui model xenograft de cancer de prostată la om (PC3) și a inhibat creșterea tumorii de prostată la om la o doză scăzută, aproape fără niciun efect secundar chemotoxic. Mai mult, s-a observat că celulele endoteliale au fost mult mai sensibile la apoptoza celulară indusă de timochinonă, la proliferarea celulară și inhibarea migrației, în comparație cu celulele canceroase PC3. Timochinona a inhibat factorul endotelial de creștere vasculară, a indus activarea kinazei reglată de semnalizarea extracelulară, dar nu a prezentat niciun efect inhibitor asupra activării receptorului 2 pentru factorul endotelial de creștere vasculară. În concluzie, rezultatele cercetării indică că timochinona inhibă angiogeneza și creșterea tumorală și ar putea fi folosită ca un medicament candidat în terapia pacienților bolnavi de cancer. [Mol Cancer Ther 2008;7(7):1789–96]

 

 

 

Abstract

Diabetes mellitus is a common chronic disease affecting millions of people world wide. Standard treatment is failing to achieve required correction of blood glucose in many patients. Therefore, there is a need for investigating potential hypoglycemic drugs or herbs to improve glycemic control in diabetic patients. Nigella sativa seeds were used as an adjuvant therapy in patients with diabetes mellitus type 2 added to their anti-diabetic medications. A total of 94 patient were recruited and divided randomly into three dose groups. Capsules containing Nigella sativa were administered orally in a dose of 1, 2 and 3 gm/day for three months. The effect of Nigella sativa on the glycemic control was assessed through measurement of fasting blood glucose (FBG), blood glucose level 2 hours postprandially (2 hPG), and glycosylated hemoglobin (HbA1c). Serum C-peptide and changes in body weight were also measured. Insulin resistance and beta-cell function were calculated usin the homeostatic model assessment (HOMA2). Nigella sativa at a dose of 2 gm/day caused significant reductions in FBG, 2hPG, and HbA1 without significant change in body weight. Fasting blood glucose was reduced by an average of 45, 62 and 56 mg/dl at 4, 8 and 12 weeks respectively. HbAlC was reduced by 1.52% at the end of the 12 weeks of treatment (P<0.0001). Insulin resistance calculated by HOMA2 was reduced significantly (P<0.01), while B-cell function was increased (P<0.02) at 12 weeks of treatment. The use of Nigella sativa in a dose of 1 gm/day also showed trends in improvement in all the measured parameters but it was not statistically significant from the baseline. However, no further increment in the beneficial response was observed with the 3 gm/day dose. The three doses of Nigella sativa used in the study did not adversely affect either renal functions or hepatic functions of the diabetic patients throughout the study period. In Conclusion: the results of this study indicate that a dose of 2 gm/ day of Nigella sativa might be a beneficial adjuvant to oral hypoglycemic agents in type 2 diabetic patients.

Anticancer Activities of Nigella Sativa (Black Cumin)

Introducere

Cancerul este una dintre amenințările majore în viața omului modern, fiind considerat ca fiind a doua cauză după infarctul de miocard (Grundy, 1991). Milioane de oameni mor în fiecare an datorită diferitelor tipuri de cancer în ciuda eforturilor uriașe de a găsi metode de control asupra acestei boli și de vindecare. În ultimul secol, s-au făcut mulți pași în știința medicală pentru controlul asupra bolilor. Dar multe boli, precum cancerul, nu sunt încă complet eradicate. Pentru a găsi terapii noi și autentice, oamenii de știință lucrează cu medicina tradițională sau populară în paralel cu medicina modernă. Nigella sativa este folosită în scopuri medicale de secole. Ea provine din Asia de Sud-Est și a fost folosită, de asemenea, în Egiptul antic, în Grecia, Orientul Mijlociu și Africa. În Islam, este privită ca fiind unul dintre cele mai bune medicamente disponibile (). Este o plantă cu flori, ale cărei semințe sunt folosite drept condiment. Sămânța este numită chimen negru, în latină fiind numită ”Panacea”, însemnând ”vindecă tot”; în arabă este numită ”Habbah Sawda” sau ”Habbat el Baraka”, tradus ca ”Sămânța binecuvântării”. De asemenea, este cunoscută ca ”Kalo jeera” (în Bangladesh), ”Kalonji” (în India) și ”Hak Jung Chou” (în China) (). Atât semințele, cât și uleiul extras din această plantă sunt folosite în scopuri medicale.

Substanțele active din N. sativa au efecte binefăcătoare împotriva multor boli, incluzând cancerul. De exemplu, sunt eficiente pentru diminuarea riscului de ateroscleroză prin scăderea nivelului de colesterol rău (LDL) și creșterea nivelului de colesterol bun (HDL) (); aceste substanțe din Nigella sativa exercită efecte terapeutice și protectoare în cazul diabetului, prin reducerea schimbărilor morfologice și prin păstrarea integrității celulelor pancreatice beta () și prin schimbarea binefăcătoare a activităților enzimelor hepatice (); sunt eficiente împotriva hipertensiunii (); au un efect puternic antihistaminic în ceea ce privește căile respiratorii la pacienții astmatici (); componentele plantei sunt agenți promițători în ceea ce privește tratamentul complementar specific pentru schistozomiază (); uleiul din semințe protejează țesutul renal de radicalii liberi de oxigen, împiedecând disfuncția renală și anormalitățile morfologice (). Timp de mii de ani, semințele, uleiul și extractele din Nigella sativa au fost folosite ca agent anticanceros de Unani, Ayurveda și de sistemul de medicină Chinezească care provin, respectiv, din Arabia, India-Bangladesh și China. Cercetarea științifică modernă cu investigarea activității anticancerigene a N. sativa este o afacere relativ recentă (în ultimii 20-30 de ani). Nu sunt atât de multe lucrări de cercetare în această direcție și în acest domeniu sunt foarte puține articole. Am căutat în bazele de date științifice cum ar fi Pubmed, Web of Science și Google scholar și am sintetizat informația științifică curentă referitoare la activitățile anticancerigene ale N. sativa, cu mecanismele de acțiune.

Rolul plantei N. sativa ca agent anticancerigen

În semnițele de N. sativa au fost descoperite multe substanțe active. Semințele conțin atât uleiuri esențiale, cât și proteine, alcaloizi și saponine ().  au descris cuantificarea prin HPLC a patru componenți farmacologici importanți: timochinona (TQ), ditimochinona (DTQ), timohidrochinona (THQ) și timolul (THY) în uleiul de semințe de N. sativa. S-a demonstrat că multe dintre activitățile biologice ale semințelor se datorează timochinonei, componentul major al uleiului esențial, care este prezent, de asemenea, și în uleiul stabilizat (). TQ este considerată a fi un agent puternic anti-oxidant (), anti-cancerigen și anti-mutegenic () (structura timochinonei este prezentată în Figura 1a). În plus, TQ este un compus relativ sigur, în special când este administrat pe cale orală la animalele de experiment (). Alfa hederina, o saponină triterpenică pentaciclică (structura în Figura 1b) izolată din semințele de N. sativa, s-a raportat de asemenea că prezintă o puternică activitate antitumorală in vivo ().

Figure 1
Structura chimică a agenților antitumorali izolați din N. sativa

Semințele și uleiul de N. sativa sau substanțele sale active precum TQ sunt eficiente împotriva diferitelor tipuri de cancer:

Cancerul de sânge

 au raportat că TQ prezintă efecte antiproliferative în cazul celulelor HL-60 de leucemie umană mieloblastică. Derivați din TQ au fost testați în cazul celulelor HL-60 și în cazul celulelor de melanom 518A2 de . Cercetătorii au descoperit că derivații din TQ induc apoptoza asociată cu destrămare ADN-ului, o reducere a potențialului membranei mitocondriale și o ușoară creștere a speciilor reactive de oxigen.  au observat că alfa-hederina a indus de asemenea moartea celulelor de leucemie murină P388 printr-o creștere a apoptozei, dependentă de doză și de timp.

Cancerul de sân

Extractele apoase și alcoolice din N. sativa s-a dovedit că sunt eficiente in vitro pentru inactivarea celulelor de cancer la sân MCF-7 (). N. sativa, în combinație cu melatonină și acid retinoic au redus efectele cancerigene ale DMBA (7,12-di-metilbenz(a)anthracen) în cazul carcinomului mamar la șobolani (). Derivați din TQ au fost testați în cazul cancerului de sân MCF-7/Topo de . Ei au descoperit că derivații au indus moartea celulară prin apoptoză.

Cancerul de colon

 au sugerat că TQ este anti-neoplastică și pro-apoptotică împotriva liniei de celule de cancer la colon HCT116.  au demonstrat că uleiul volatil de N. sativa are abilitatea de a inhiba carcinogeneza la colon în cazul șobolanilor, în stadiul post-inițiere, fără niciun efect secundar advers.  au sugerat TQ ca agent chimioterapeutic asupra celulelor de cancer de colon SW-626, cu eficiență similară aceleia a substanței 5-fluorouracil. Totuși, nu s-a detectat niciun efect al TQ asupra celulelor HT-29 (de adenocarcinom la colon) ().

Cancerul de pancreas

 au arătat că TQ, constituentul major al extractului de N. sativa, a indus apoptoza și a inhibat proliferarea în cazul celulelor de PDA (adenocarcinomul ductului pancreatic). De asemenea, ei au sugerat TQ ca un nou inhibitor al căilor pro-inflamatoare, fapt care oferă o strategie promițătoare care combină modalitățile de acțiune anti-inflamatoare cu cea proapoptotică. De asemenea, TQ poate opri activarea NF-kappa B indusă de gemcitabină sau oxaliplatină, rezultând sensibilizarea chimică a tumorilor pancreatice la terapiile convenționale (). Glicoproteina mucină 4 (MUC4) este exprimată aberant în cancerul pancreatic și contribuie la reglarea diferențierii, proliferării, metastazelor și la chimiorezistența celulelor de cancer pancreatic.  au evaluat efectul inhibitor al TQ asupra MUC4 în cazul celulelor de cancer la pancreas. Dar într-un studiu,  nu au descoperit niciun rol preventiv al TQ asupra celulelor MIA PaCa-2 (carcinom pancreatic).

Cancer hepatic

Activitatea citotoxică a semințelor de N. sativa a fost testată pe linia de celule de hepatom uman HepG2 de  și s-a constatat un efect inhibitor în proporție de 88% asupra celulelor HepG2 după 24 de ore de incubație cu diferite concentrații (0-50 mg/ml) de extract de N. sativa.  au raportat că administrarea orală de TQ este eficientă în creșterea activității chinon-reductazei și a glutation-transferazei și, astfel, face din TQ un agent profilactic promițător împotriva carcinogenezei chimice și a toxicității din cancerul hepatic.

Cancerul pulmonar

 au menționat activitatea antitumorală a alfa-hederinei din N. sativa împotriva LL/2 (carcinom pulmonar Lewis) la cobaii BDF1. De asemenea,  au arătat că suplimentarea dietei cu miere și N. sativa are un efect protector împotriva stresului oxidativ indus de MNU (metilnitrozureea), împotriva răspunsului inflamator și împotriva carcinogenezei la plămân, piele și colon. Totuși,  au raportat că alfa-hederină și TQ, cei doi constituenți bioactivi principali ai N. sativa nu sporesc nici citotoxicitatea, nici apoptoza în cazul celulelor de carcinom pulmonar A549 și al celulelor HEp-2 de carcinom epidermoid laringian. 

Cancer de piele

Aplicarea locală de extract de N. sativa a inhibat inițierea/promovarea în două etape a carcinogenezei pielii în cazul cobailor, stimulată cu DMBA/ulei de croton. Administrarea intraperitoneală de N. sativa (100 mg/kg corp) timp de 30 de zile după administrarea subcutanată de MCA (20-metilcolantren) a redus sarcoamele la nivelul țesutului moale cu 33,3%, comparativ cu 100% în grupul de control tratat cu MCA ().

Fibrosarcomul

TQ din N. sativa a fost administrat (0.01% în apă de băut) o săptămână înainte și una după tratamentul cu MCA, inhibând semnificativ incidența tumorii (fibrosarcom) și masa tumorală cu 43% și, respectiv, 34%, comparativ cu rezultatele din grupul care a primit doar MCA. În plus, TQ a întârziat declanșarea tumorilor de fibrosarcom induse de MCA. De asemenea, studiile in vitro au arătat că TQ a inhibat supraviețuirea celulelor de fibrosarcom cu IC50 de 15mM (). Uleiul de N. sativa a redus, de asemenea, potențialul fibrinolitic al liniei de celule de fibrosarcom la om (HT1080) in vitro. ().

Cancerul renal

 au raportat efectul chimiopreventiv al N. sativa împotriva stresului oxidativ renal indus de nitriloacetatul feric (Fe-NTA), împotriva răspunsului hiperproliferativ și împotriva carcinogenezei. Tratamentul pe cale orală a șobolanilor cu N. sativa (50-100 mg/kg corp) a condus la o scădere semnificativă a generării de H2O2, a sintezei de ADN și a incidenței tumorilor.

Cancerul de prostată

TQ din N. sativa a inhibat sinteza ADN-ului, proliferarea și viabilitatea celulelor epiteliale canceroase ale prostatei (LNCaP, C4-B, DU145 și PC-3), dar nu și a celulelor non-canceroase prin reducerea receptorului androgen (AR) și a unui factor de transcripție E2F-1 (). În acest studiu TQ este sugerat ca fiind eficient în tratarea cancerului de prostată senzitiv hormonal, precum și a cancerului de prostată refractar hormonal.  au descoperit că TQ a blocat angiogeneza in vitro și in vivo, a oprit angiogeneza tumorală într-un model xenograft de cancer de prostată la om (PC3) la cobai și a inhibat creșterea tumorală a prostatei la om când a fost administrat într-un dozaj scăzut, neavând aproape deloc efecte secundare chemotoxice. În plus, cercetătorii au observat că celulele endoteliale au fost mai sensibile la apoptoza celulară indusă de TQ, la proliferarea celulară și la inhibarea migrației, comparativ cu celulele canceroase PC3. TQ a inhibat de asemenea activarea kinazei reglate prin semnalul extracelular al factorului endotelial de creștere vasculară, dar nu a prezentat efecte inhibitoare asupra activării receptorului 2 pentru factorul endotelial de creștere vasculară. 

Cancerul Cervical

 a raportat că extractele de N. sativa în metanol, n-Hexan și cloroform au omorât efectiv celulele HeLa (de cancer cervical epitelial la om) prin inducerea apoptozei.  a testat derivații din TQ asupra carcinomului cervical KB-V1/Vb1 și a descoperit că aceștia induc moartea celulară prin apoptoză.

Mecanismele moleculare ale acțiunii N. sativa împotriva cancerului

Cancerul este o creștere anormală a celulelor cauzată de alterarea genetică. Deci, orice agent care are activitate anticancerigenă, fie protejează materialul genetic de alterare, fie omoară celulele canceroase alterate genetic. Ingredientele active (în special TQ) din N. sativa acționează asupra celulei canceroase spre a ajuta la omorârea ei pe mai multe căi moleculare. (Figure 2).

Figure 2
Mecanisme posibile ale acțiunei timochinonei (TQ). (1) TQ induce moartea apoptotică a celulelor din țesuturile canceroase prin creșterea expresiei genelor apoptotice (caspaze și bax) și prin reducerea expresiei genelor antiapoptotice (de ex. bcl 2); (2) TQ suprimă activarea Akt prin defosforilare și astfel blochează supraviețuirea celulelor canceroase; TQ dezactivează calea NF-kappaB prin inducerea producției de citokine și astfel controlează expresia oncogenică; (4) TQ crește activitățile enzimelor antioxidante și protejează celulele împotriva cancerului; (5) TQ protejează deteriorarea celulelor normale cauzată de radiația ionizantă în tratamentul cancerului; (6) TQ protejează enzimele CYP450 de deteriorare. ”+” indică efect crescut și ”-” indică efect scăzut.
 

 a sugerat mecanismele apoptotice din spatele efectului antiproliferativ al TQ (de la N. sativa) asupra celulelor de leucemie mieloblastică HL-60. Ei au raportat că TQ indice apoptoza, perturbă potențialul membranei mitocondriale și declanșează activarea caspazelor 8,9 și 3 în celulele HL-60. Apoptoza indusă de TQ a fost inhibată de un inhibitor general de caspază, z-VAD-FMK; un inhibitor specific de caspază-3, z-DEVD-FMK; precum și de un inhibitor specific de caspază-8, z-IETD-FMK. În plus, inhibitorul de caspază-8 a blocat activarea indusă de TQ a caspazei-3, seapararea PARP și eliberarea de citocrom c din mitocondrii în citoplasmă. În plus, tratamentul cu TQ al celulelor HL-60 a cauzat o creștere marcată în raporturile Bax/Bcl2 datorită creșterii Bax și scăderii proteinelor Bcl2. Rezultatele studiului arată că apoptoza indusă cu TQ este asociată cu activarea caspazelor 8,9 și 3, caspaza 8 acționând ca un activator în amonte și caspaza-8 activată inițiază eliberarea de citocrom c în timpul apoptozei indusă cu TQ. S-a descoperit, de asemenea, că acțiunea TQ este proapoptotică împotriva liniei de celule de cancer de colon HCT116 (). S-a arătat că efectele apoptotice ale TQ sunt modulate de proteina Bcl-2 și sunt legate de și dependente de p53. De asemenea, TQ scade expresia IAP1, IAP2, XIAP Bcl-2, Bcl-xL, și survivină ().  au descoperit că TQ induce apoptoza prin activarea kinazei terminale c-Jun NH(2) și a căilor protein kinazelor activate de p38 mitogen în cazul celulelor canceroase din pancreas.

De asemenea, s-a raportat că TQ este activ în controlarea căii Akt.  au descoperit că TQ a inhibat efectiv migrația celulelor endoteliale din vena ombilicală la om, invazia și formarea tubulilor prin suprimarea activării AKT și a kinazei reglate cu semnal extracelular.  au descoperit că LPS (lipopolizaharidele, o componentă bacteriană) au indus fosforilarea kinazelor pentru supraviețuire Akt și ERK1/2 a fost oprită de TQ în celulele dendritice.

NF-kappa B joacă un rol cheie în reglarea răspunsului imunitar și reglarea incorectă a NF-kappa B s-a descoperit că este legată de cancer  ().  au descoperit că TQ a suprimat activarea NF-kappa B într-o manieră dependentă de timp și de doză și a inhibat activarea NF-kappa B indusă de diferiți stimuli carcinogeni și inflamatori. Această suprimare a activării NF-kappa B este corelată cu inhibarea secvențială a activării I kappa B alpha kinazei, fosforilării I kappa B alpha, degradării I-kappa-B-alfa degradării, fosforilării p65, translocării nucleare p65 și a raportorului expresiei genelor, NF-kappa B dependent. De asemenea,  a raportat că o melanină vegetală (HM) din N. sativa modulează producția de citokină și au sugerat-o ca fiind un ligand pentru TLR4 (un receptor). Ei au investigat posibilitatea ca producția de citokină indusă de HM să fie pe calea de semnalizare NF-kappa B și au descoperit că HM a indus degradarea I kappa B-alfa, un pas cheie în activarea NF-kappa B. În plus, adiția de inhibitori specifici ai kinazei I kappa B (IKK) a inhibat efectiv producția de IL-8 și IL-6 indusă de HM prin celulele TLR4-transfectate HEK293 (rinichi embrionic 293) și celule THP-1 (de leucemie acută monocitară la om) ().

Multe studii au arătat că uleiul de N. sativa sau TQ au o activitate antioxidantă și cresc activitățile enzimelor antioxidante cum ar fi superoxid dismutaza (SOD), catalaza (CAT), glutation peroxidaza (GPx) etc. (). Și enzimele antioxidante sunt legate de cancer; creșterea activității lor este benefică îmotriva diferitelor tipuri de cancer (). Administrarea uleiului de N. sativa sau TQ poate reduce toxicitatea altor medicamente anticancer (de exemplu ciclofosfamida) printr-o creștere a mecanismelor antioxidante, indicând o posibilă aplicație clinică pentru acești agenți pentru a minimiza efectele toxice ale medicamentelor anticancer ().

În plus față de aceste proprietăți inhibitoare ale cancerului, substanțele din N. sativa au roluri protectoare față de cancer.  au rapportat că administrarea uleiului de N. sativa are un efect protector împotriva supresiei mediate de CCl4 a CYP (enzimele metabolizatoare ale medicamentelor din citocromul P450). Și anormalitățile genetice și polimorfismele enzimelor CYP sunt asociate cu cancerul (). Radioterapia este una dintre strategiile cele mai obișnuite pentru tratarea cancerelor la om, dar acest tratament este cumva riscant pentru țesutul normal.  au arătat că N. sativa și tratamentul cu glutation antagonizează semnificativ efectele radiației. Așadar, N. sativa poate fi un agent binefăcător pentru protecția împotriva deteriorărilor țesuturilor produse de radiația ionizantă.  a investigat potențialul radioprotector al uleiului crud de N. sativa împotriva efectelor hemopoietice adverse ale iradierii gamma. El a descoperit că iradierea a condus la reducerea semnificativă a anticorpilor hemolizină și la o reacție întârziată de hipersensibilitate a șobolanilor iradiați, în plus față de leukopenia semnificativă și descreșterea semnificativă a proteinelor totale din plasmă și a concentrației de globulină și la epuizarea foliculilor limfoizi ai splinei și timusului. În plus, a fost observată o creștere semnificativă a concentrației de malondialdehidei cu o scădere semnificativă a activităților în plasmă a GPx, CAT și a SOD din eritrocite. Dar administrarea orală a uleiului de N. sativa înainte de iradiere a normalizat considerabil toate criteriile menționate mai sus; și a produs regenerarea semnificativă a foliculilor limfoizi ai splinei și ai timusului. Astfel, uleiul de N. sativa este recunoscut ca un agent natural radioprotector natural împotriva efectelor imunosupresoare și oxidative ale radiației ionizante.

Concluzie

Activitățile anticancerigene ale substanțelor din N. sativa sunt recunoscute de mii de ani, dar cercetarea științifică adecvată a acestui medicament tradițional important este o poveste foarte recentă. Ar trebui să fie mai multe lucrări de cercetare care să vizeze acest remediu pentru că este un agent anticancerigen sigur și promițător. În special, cercetătorii ar trebui să investigheze ingredientele active mai pe larg, deoarece sunt foarte puține rapoarte autentice despre compoziția chimică a semințelor sau a uleiului de N. sativa. De asemenea, mecanismele moleculare exacte de acțiune ale timochinonei și  ale altor componenți asupra diferitelor tipuri de cancer trebuie să fie investigate mai mult pentru că datele curente sunt neclare. De exemplu, este raportat că uleiul de N. sativa poate proteja celulele de iradiere, dar mecanismele moleculare implicate nu sunt bine înțelese. În prezent, în unele părți din lume, este o renaștere a interesului pentru remediile tradiționale. Mulți cercetători cred acum că medicina tradițională este o sursă promițătoare de noi agenți terapeutici împotriva cancerului. Studiul extensiv cu N. sativa poate contribui la descoperirea unor noi strategii anticancer. 

T-Stop
un remediu antitumoral de excepție
Mellixir, cu miere de albine, fructe și plante leac,
O băutură pentru sufletul tău!
ArgiDent
Pastă de dinți naturală, foarte eficientă, pentru persoane sensibile
Gel de Aloe Vera
Pur, natural, din culturi organice
Aur coloidal
Vital Pur, Olympus - tinerețea sufletului tău
Argint coloidal Protect, Forte
Protecție, prevenire, vindecare
Deodorante naturale cu argint coloidal
Deovis, te păstrează curat în mod delicat
Helia, Sativa, Delis
Creme naturale cu argint și aur coloidal
Magneziu, calciu, potasiu, fier, cupru, mangan, zinc
Minerale organice, pure, fără aditivi
ArgiMax, argint coloidal 1000ppm
Acțiune puternică, decisivă, rapidă
Virgo, Tytan, Coral
Săpunuri lichide 100% naturale, cu argint și aur coloidal
ArgO2, inamicul bacteriilor și mucegaiurilor
Puterea combinată a argintului și oxigenului
Vitamina C naturală
normală sau alcalină
Uleiuri esențiale naturale
Sănătate și încântare

Copyright

AghorasBio, AquaNano, Mellixir,

Electrik, Auris, AloeDirect,

CannExtract, FlorEsențial, BioMineral,

sunt mărci comerciale Aghoras Invent.

 

Copyright  S.C Aghoras Invent  S.R.L

Plătiți în siguranță

logoPO
Puteți efectua plățile online, prin intermediul cardului de debit/credit, sau din contul dumneavoastră PayPal.

Contactați-ne oricând

Comenzi:
Vodafone - 0736838460, 0734394338
Orange - 0754432971
Telekom - 0214240504
Relații cu clienții, comenzi:
Telekom - 0767287306
RDS - 0771078288
WhatsApp, SMS - 0767287306
 
Această adresă de email este protejată contra spambots. Trebuie să activați JavaScript pentru a o vedea.
 
*: comenzi telefonice, program 10-16